基因检测
Genetic
精准医疗●个性服务
基因检测●解码健康
关于基因
我们通常所说的基因，并不是一个基因，而是人体细胞内基因的集合，被称为基因组。基因是DNA分子上携带有遗传信息的功能片段，是生命的基本因子；基因是人类生老病死之源；是健康、漂亮、长寿之因；一切生命的存在或衰亡都是由基因决定的。
基因序列的差异是产生“疾病易感性”的内因，一旦和外界因素叠加，就会发生疾病。比如我们熟悉的肿瘤，就是体内多种基因发生突变的累加，加上外界不良因素的刺激导致的。高血压、高血脂、糖尿病都与某些基因的遗传变异有着密切的关系。
为什么要做基因检测？
①了解自身是否有遗传性的致病基因；②正确选择药物，避免药物浪费和药物不良反应；③提供科学的健康管理。
基因检测与常规
体检有什么区别?
对比项目
基因体检
常规体检
功能
检测评估与生俱来的基因密码健康内因，每个人不同的体质实际上就是每个人基因上的千差万别。
检测客观存在的健康状况，是健康内因与外因相互作用的结果。
评估未来患病的遗传风险，同样的项目一般情况下只要做一次检测。
判断现在是否患病，需要定期反复做检测。
用药安全
可全面检测
无法检测
营养环境
个性化建议
通用性
建议
检测标本
血液样本或唾液样本(无创)
血液样本
关系
基因检测是常规体检的补充，二者不能相互取代，常规体检和基因体检是健康管理的“两条腿”，缺一不可。
总结
基因检测结合常规体检，使得体检与疾病预防干预更有前瞻性、靶向性和个性化。
基因检测应用一:
疾病易感基因检测
易感基因检测
Detectionofsusceptibilitygenes
疾病易感基因检测是通过对人体疾病相关基因进行分析，对未来发生的各种严重危害身体健康的疾病的风险作出评估，从而指导人们有针对性地开展疾病预防，有效地避免或延缓疾病的发生。
早发现早预防把握健康生活
Earlydetectionandearlyprevention
通过检测服务使被检者及时了解自己的基因信息，改善生活环境和生活习惯，及早预防肿瘤及相关疾病的发生。
建立健康信息系统——“私人定制”服务
Establishinghealthinformationsystem
建立基因健康信息卡，全面健康管理服务；定期组织权威专家对广大会员进行咨询服务；根据会员情况定制个性化健康调理方案；享受公平优质的针对性治疗待遇。
基因检测——指导品质生活
PerseverancePrevails
基因检测帮助用户更加了解自己的身体，避免盲目补充保健品和药品滥用，造成不必要的伤害。
适用人群
intendedfor:
肿瘤患者、家族中有多人患肿瘤、家族中有发病年龄较早的肿瘤患者、家族中有同一人罹患多种肿瘤、患有某些慢性病人群如乳腺增生肠息肉等、长期处于污染或有害环境中、饮食习惯不良或生活不规律、对个人健康有高品质追求的人群。
基因检测应用二:
肿瘤个体化诊疗基因检测（NGS）
研究证明，影响肿瘤药物治疗效果的主要因素是肿瘤患者的个体差异，表现为不同患者对药物的敏感性和抵抗性有显著差别。这种个体差异主要是不同患者及肿瘤细胞基因组序列或基因表达的差异所致。
肿瘤个体化诊疗基因检测(NGS)是国内首个发布的通过全面检测肿瘤相关基因，分析基因变异与药物之间联系的基因检测服务。根据检测患者基因的个体差异性，协助医生为患者选择合适的药物和剂量，从而提高治疗的针对性，以求达到最佳治疗效果。
基因检测应用三:
“全基因组检测”
全基因组检测的全称是“疾病易感基因和药物敏感性基因组检测”，是从人体的血液中提取基因组DNA，检测个人DNA遗传多态性/基因型。全基因组检测可以提供给人们于自身遗传方面更多更准确的信息，为医疗和保健养生提供参考和依据。
全基因组检测意义：
1、可以做到疾病的早知道、早预防、早治疗；
2、可以指导调整膳食营养，改变生活方式；
3、可以指导我们制定出最合适的健康管理方式；
4、可以指导我们选择最合适自身的药物，实现个体化治疗。
案
例
分
享
安吉丽娜·朱莉
美国好莱坞影星安吉丽娜·朱莉在年5月14日被证实：因其携带一种有缺陷的基因，为降低患乳腺癌风险，她接受了双侧乳腺切除手术。接受手术后，朱莉患乳腺癌的几率从87%降低到5%。她说，公开这一事实是为鼓励其他女性，尤其是有乳腺癌或卵巢癌家族病史的人应多了解这方面知识并尽早咨询医学专家。
常规基因检测项目简介
Introductionofroutinegenetestingitems
项目
检查意义
男性18
项高发
肿瘤风
险基因
筛查
基因信息决定了我们身体的绝大部分特质，如多种癌症易感风险等。基因检测的好处是在健康时通过基因检测发现与生俱来的基因缺陷，评估未来患病的遗传风险，指导我们有效预防疾病的发生。
女性21
项高发
肿瘤风
险基因
筛查
叶酸代
谢基因
检测（心
血管风
险基因
检查）
针对心血管患者：
1、H型高血压患者；
2、已发生心脑血管疾病的患者；
3、有脑卒中的等心脑血管疾病家族史的患者。
针对孕妇：
1、婚检、备孕期的女性，出生缺陷的预防性筛查，尤其是尤其是大龄女性；
2、孕早期、孕中期的女性，自发性流产、胎儿宫内发育迟缓的预防性筛查；
3、有过不良孕史的女性（畸胎、死胎、停胎、流产）。
心血管
个性化
用药指
导11基
因检测
通过特定的基因检测，可以清楚地了解个体对常用降压药、他汀类调脂药及硝酸甘油和华法令的敏感程度，从而指导临床用药。
无创大
肠癌分
子筛查
1、无创大肠癌筛查；
2、年龄50-70岁，男女不限；
3、粪便潜血试验阳性；
4、既往患有结肠癌腺瘤性息肉、溃疡性结肠炎、克罗恩病等癌前疾病；
5、遗传性结直肠癌基因检测高风险；
6、具有结直肠癌家族史。
儿童健
康成长
基因检
测
运动天赋、阅读能力、记忆力、压力反应、动手能力、情景记忆能力、吸取教训能力、气味识别能力；乳糖不耐受症、高度近视；儿童哮喘、身高、智商、肥胖、多动症，用药指南。
酒精
代谢
基因
1.评估受检者的酒精代谢能力;
2.指导合理、适量饮酒，减少酒精对身体的伤害。
乳糖耐
受基因
检测
1.了解个体乳糖的代谢情况;
2.判断是否携带乳糖不耐受基因;
3.指导如何选择合适的奶制品，保证营养健康。
APOE
载脂蛋
白基因
检测（老
年痴呆
风险基
因检测）
1.APOE基因多态性和冠心病、血脂代谢类疾病、老年痴呆等疾病相关;
2.该检测可预测冠心病、血脂代谢类疾病、老年痴呆等疾病风险。
健康卫
士基因
检测
1.检测抑癌基因、*性物质代谢基因和DNA损伤修复基因突变情况;
2.了解14种相关癌症患病风险；胃癌、肝癌、肺癌、食道癌、大肠癌、鼻咽癌、甲状腺癌、膀胱癌、淋巴癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌。
糖尿病
用药相
关基因
临床上常用的糖尿病降糖药物主要包括：磺脲类、噻唑烷二酮类、非磺酰脲类胰岛素促分泌剂、双胍类四类。糖尿病用药指导7个基因位点基于荧光PCR技术，检测7个与主要四类糖尿病药物敏感性及代谢能力高度相关的基因位点，检测内容主要为基因位点的多态性。报告给出的这些基因信息可为临床医生对受检者的用药治疗提供参考。
高血压
用药相
关基因
临床上常用的高血压降压药物主要包括：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体拮抗剂（ARB）、β-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂（CCB）、利尿剂五类。高血压用药指导7个基因位点基于荧光PCR技术，检测7个与主要五类高血压药物敏感性及代谢能力高度相关的基因位点，主要检测高血压个体化用药相关基因的多态性情况。报告给出的这些基因信息可为临床医生对受检者的用药治疗提供参考。
检测流程
1
客户登记
2
样本采集
3
基因检测
4
数据分析
5
出具报告
6
咨询指导
精准医疗●个性服务
基因检测●解码健康