最近有研究探讨了食管癌(EC)细胞自噬调节化疗耐药的机制。该研究收集了手术切除的45例食管癌细胞组织和25例癌旁正常组织，按细胞培养程序培养上述癌细胞和癌旁细胞。用顺铂诱导人食管癌EC细胞自噬。用自噬抑制剂3-MA观察自噬对EC细胞存活的影响。用细胞计数kit-8(CCK-8)测定细胞活力。流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。此外，用单丹西地*碱(MDC)检测自噬。应用Westernblot检测处理过程中的分子变化。二酮吡咯(DPP)具有抑制细胞增殖、诱导细胞死亡和细胞周期阻滞于S期的作用。此外，通过PI3K-III途径激活自噬。结果发现，加入3-MA抑制剂加10%胎牛血清培养，细胞培养温度和湿度为最佳条件。静止细胞内自噬小泡较少，其亮度减弱。在未使用3-MA抑制剂的DPP组中有更多更亮的绿色荧光颗粒，表明在这一过程中实际存在自噬参数。未发现DDP诱导细胞死亡的凋亡率最好，但高于对照组(P0.05)。DDP与3-MA合用对细胞凋亡有更明显的催化作用，凋亡率远高于单用DDP(P0.05)，说明DDP在抑制自噬后有诱导显著凋亡的能力。总之，该研究表明自噬可能是DDP诱导食管癌细胞的一种自我保护机制，抑制自噬可能是食管癌辅助化疗的新策略。
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