-导读-
1.至本医疗数万例的中国人群数据显示FGFR1/2/3/4的在全实体瘤总体突变频率约为8.8%，中国患者人群FGFR2/3融合突变频率前三依次肝内胆管癌（5.8%）、胆囊癌(2.5%)和肝外胆管癌（2.0%），且FGFR可用药的变异形式更为丰富。
2.至本医疗在FGFR的检测优势：“DNA+RNA”的检测组合可以“一网打尽”所有变异形式，FGFR发明专利可以挖掘到具有相当应用潜力的FGFR生物标志物，并对其进行商业转化。
3.至本医疗的“一站式”解决方可以帮助制药公司有效提高新药研发和上市的速率，快速抢占市场占有率，最终开创“双赢”的局面。
年4月，美国FDA正式宣布加速批准FGFR2抑制剂Pemigatinib上市，用于治疗FGFR2基因融合或其他重排类型的经治晚期胆管癌患者。作为全球首个胆管癌的靶向药物，Pemigatinib的上市填补了胆管癌靶向治疗的空白，正式开启了胆管癌靶向治疗的大门。
由于Pemigatinib是一个FGFR抑制剂，也是继去年Erdafitinib获批用于膀胱癌之后的第二个FGFR抑制剂。FGFR，正成为医药界正有一颗冉冉上升的超级新星，受到整个业界的瞩目。
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