江西白癜风医院 http://pf.39.net/bdfyy/bdfyc/150505/4618891.html图片：Barrett‘s食管组织病理学照片，显示特征性杯状细胞(阿尔新兰染色)Barrett‘s食管是食道内衬发生变化的一种情况，它更像小肠的衬里，而不是食道的衬里。这种情况发生在食道与胃相连的部位。大多数Barrett‘s食管患者不会发展成癌症。然而，在一些病人中，一种叫做异型增生的癌前病变会发生。癌前病变更有可能发展为食道癌。剑桥大学(剑桥，英国)的一个科学家小组评估了这些基因组信号是否可以用于早期发现和先发制人的癌症治疗，以Barrett‘s食管为样本。他们对88名患者进行了一个回顾性病例对照队列的浅表全基因组测序.在Barrett食管的临床监测中，共采集了多个内镜标本。该小组采用浅表全基因组测序，因为它不仅给出了基因组范围内拷贝数变化的观点，而且对福尔马林固定的石蜡包埋样品进行了优化。总的来说，他们发现从疾病进展到癌症的患者的样本在他们的基因组中表现出普遍的紊乱。基于他们产生的拷贝数数据和整体复杂性的度量，研究小组开发了一个疾病进展和分类的弹性网络正则Logistic回归模型。他们在76名患者的独立队列中验证了该模型，并使用例患者的单核苷酸多态性(SNP)阵列样本进行了正交验证。略多于一半的样本(55%)来自没有进展的患者被归类为低风险使用研究者的模型。同时，77%的进展患者样本被归类为高危人群。当结合目前Barrett的食道管理指南进行分析时，科学家们估计，他们的方法将导致54%的进展患者接受早期治疗。同时，他们还估计，在那些没有进展的患者中，51%的患者如果应用了他们的模型，他们的内窥镜检查频率就会更低。该研究的资深作者、癌症预防教授、医学博士丽贝卡·C·菲茨杰拉德说：“这表明基因组风险分层具有对高危疾病的早期干预的现实潜力，同时也降低了监测的强度，甚至在稳定的疾病情况下减少了过度治疗。”作者的结论是，他们的方法成本低，适用于标准的临床活检标本.与目前基于组织病理学和临床表现的管理指南相比，基因组分类为高危患者提供了更早的治疗，减少了对不太可能发展为癌症的患者的不必要的治疗和监测。这项研究于年9月7日发表在杂志上。自然医学。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇